В Воронеже скончалась 8-летняя девочка с синдромом Ретте, победившая в конкурсе красоты
Ксении Никитиной было 8 лет Фото: Благотворительный фонд «Стеша»
В Воронеже умерла победительница онлайн-конкурса красоты «Самая красивая девочка России» Ксения Никитина.
04.03.2026 TV-Gubernia.Ru
Самая красивая девочка России умерла в Воронеже
У 8-летней Ксении Никитиной был синдром Ретта.
Девочка, которая стала самой красивой в России в 2020 году, умерла в Воронеже.
04.03.2026 ГТРК Воронеж
Как сейчас живут воронежские дети, получившие укол самого дорогого препарата в мире
Рассказываем истории «смайликов» Фото: freepik
Многие воронежцы помнят, что в период с 2019 по 2021 годы в городе то и дело появлялись объявления о сборе средств на лечение детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).
01.02.2026 TV-Gubernia.Ru
Не дожил до 6 лет мальчик из Воронежской области, которому собрали более 120 млн на самый дорогой укол
Freepik.
Арсению Лихачёву, пятилетнему мальчику, страдавшему спинальной мышечной атрофией (СМА), в сентябре текущего года стало плохо, и он скончался.
08.12.2025 ВестиПК в Воронеже
Умер боровшийся со СМА 5-летний Арсений Лихачев в Воронеже
В Воронеже скончался пятилетний мальчик Арсений Лихачев, который несколько лет боролся с диагнозом «спинальная мышечная атрофия I типа».
08.12.2025 Обозреватель.Врн
В Воронежской области умер 5-летний Арсений Лихачев, который боролся со СМА
Мальчик со спинальной мышечной атрофией так и не получил лекарство, которое могло бы продлить его жизнь
Фото из архива «КП»
Фото: Иван МАКЕЕВ.
08.12.2025 Комсомольская Правда
Умер 5-летний малыш из Воронежа, которому собрали 121 млн на лечение
Ребёнка не стало в сентябре
Умер 5-летний малыш из Воронежа, которому собрали 121 млн на лечение
Пятилетний Арсений Лихачёв из Воронежа, страдавший тяжелым наследственным недугом — спинальной мышечной атрофией (СМА),
08.12.2025 МОЁ! Online
Умер 5-летний мальчик из Воронежской области, которому собрали более 120 млн на самый дорогой укол
Но заветную инъекцию «Золгенсма» от СМА ребёнку так и не сделали Фото: со страницы фонда
5-летний Арсений Лихачёв со спинальной мышечной атрофией (СМА) умер в сентябре этого года.
08.12.2025 TV-Gubernia.Ru
В Воронеже умер 5-летний Арсений Лихачёв со СМА
В 2023-м мальчику отказали в препарате «Золгенсма».
Пятилетний Арсений Лихачёв, который был болен СМА, умер в сентябре.
08.12.2025 ГТРК Воронеж
Воронежцы за шесть дней собрали 25 млн на лечение ребёнка с редким генетическим заболеванием
Сейчас Артём проходит обследование в Китае.
Артёму Анцупову, которому на лечение редкого генетического заболевания за шесть дней собрали 25 млн рублей, врачи дают положительные прогнозы на выздоровление.
05.12.2025 ГТРК Воронеж
Событие года: стало известно, кто будет голосом боксерского шоу в Воронеже
Голосом ринга на боксёрском шоу в Воронеже станет Иван Орехов.
28 сентября в Воронеже состоится боксёрское шоу , которое обещает стать одним из самых ярких спортивных событий года.
16.09.2025 Bloknot-Voronezh.Ru
Воронеж ждет большой бокс: «Синергия» объединяет звёзд, бизнес и федерации!
28 сентября Воронеж станет центром международного бокса! Корпорация "Синергия" представляет вечер профессионального бокса "Бои за будущее" - первое событие такого масштаба в городе за шесть лет!
13.09.2025 Bloknot-Voronezh.Ru
Пять лет спустя. Как живут получившие уколы за 150 млн рублей дети со СМА в Воронеже
Деньги собирали всем миром.
Пять лет назад двухлетний Артём Мартынов стал первым воронежским ребенком с диагнозом «спинальная мышечная атрофия», который получил укол самого дорогого лекарства в мире – препарата «Золгенсма».
03.06.2025 ГТРК Воронеж
Подведены итоги федеральной программы расширенного неонатального скрининга за 2024 год
Подведены итоги федеральной программы расширенного неонатального скрининга за 2024 год 🧬Программа расширенного неонатального скрининга (РНС) направлена на раннее выявление наследственных и врождённых заболеваний у младенцев.
03.06.2025 ВОКОБ
Конфликт вокруг воронежской мегашколы за 3,5 млрд рублей: субподрядчики против белорусского строителя
Более года прошло с момента открытия мегашколы в Воронеже стоимостью 3,5 млрд рублей.
17.10.2024 Abireg.Ru
«Помогите спасти Ваню!»: семья, переехавшая из Белгорода, просит помощи у воронежцев
В редакцию обратилась семья пенсионеров, воспитывающих 13-летнего сына с диагнозом СМА.
29.08.2024 МОЁ! Online
«Надеюсь, что сын будет ходить». Как живет после укола «Золгенсма» воронежский мальчик Артем Мартынов
Малышу-СМАйлику предстоит операция на ногах РИА Воронеж Текст — Анастасия Сарма, фото — Виктория Курляндская
В 2020 году маленький Артем Мартынов стал первым воронежским ребенком со спинальной мышечной атрофией (СМА),
31.07.2024 РИА Воронеж
На IV Всероссийском конгрессе молодых адвокатов СМА АП Воронежской области победил в номинации «Просветительская деятельность».
IV Конгресс молодых адвокатов прошел 24-25 июня в Новгородском государственном университете.
03.07.2024 Адвокатская палата
Подростку со СМА из Воронежа требуется помощь
14-летнему Егору требуется реабилитационный электроподъёмник. За помощью родители обратились в «МОЁ!».
15.02.2024 МОЁ! Online
Девочке со СМА срочно нужна помощь, без которой она не справится
Помощь просят родители Ксюши Тарасовой, которая практически с рождения прикована к инвалидной коляске
Прикованной к инвалидной коляске девочке срочно нужна помощь
Восьмилетняя Ксюша, несмотря на тяжелейший диагноз СМА,
17.01.2024 МОЁ! Online
Воронежцев попросили помочь девочке со спинальной мышечной атрофией
РИА Воронеж Текст — Анастасия Сарма, фото — архив РИА "Воронеж"
«Русфонд» открыл сбор для восьмилетней Ксюши Тарасовой из села Дичня Курской области, которая проходит лечение в воронежской клинике.
17.01.2024 РИА Воронеж
Не только детская болезнь: как взрослые переживают СМА и почему нельзя опускать руки
Отвечаем на популярные вопросы.
В последние годы в обществе все больше стали говорить о таком заболевании, как спинальная мышечная атрофия.
09.01.2024 Bloknot-Voronezh.Ru
5 июля 2023 года подведены итоги конкурса «Лучшее стихотворение на адвокатскую тематику».
Советом молодых адвокатов Адвокатской палаты Воронежской области был организован межрегиональный конкурс на лучшее стихотворение на адвокатскую тематику по двум номинациям:
14.07.2023 Адвокатская палата
Воронежское облправительство будет сотрудничать с фондом «Круг добра» для помощи детям с редкими заболеваниями
Родные, но такие разные сестры Геворгян. Одна — любительница розовых платьев и красивых причесок, другая — интеллектуальных игр и конструкторов.
21.06.2023 TV-Gubernia.Ru
Более 5,3 тыс младенцев в Воронежской области проверили на СМА и еще 35 патологий
31 мая, 17:19, Воронеж 115 РИА Воронеж Текст — Константин Могилин, фото — Андрей Архипов (из архива)
С начала года более 5,3 тыс.
31.05.2023 РИА Воронеж
Родители воронежского малыша со СМА отдали собранный на укол 121 млн другим детям
Арсению Лихачёву окончательно отказали в препарате «Золгенсма».
Родители малыша Арсения Лихачёва, который болен СМА, отдали собранные на укол миллионы в благотворительный фонд «Звезда на ладошке».
14.03.2023 ГТРК Воронеж
«Деньги отдали фондам»: Арсений Лихачёв со СМА так и не получил укол «Золгензсмы»
Эти средства направлены в помощь другим детям
Воронежский малыш со СМА так и не получил укол «Золгензсмы»
Почти ровно год назад, 17 марта, родители почти двухлетнего (на тот момент) Арсения Лихачёва объявили о том,
13.03.2023 МОЁ! Online
Более 95 тыс новорожденных в России прошли расширенный неонатальный скрининг
Тестирование началось в 2023 году Текст — Владимир Комаров, фото — из архива
Более 95 тыс.
20.02.2023 РИА Воронеж
Какие редкие заболевания диагностировали у воронежских малышей в прошлом году?
Самая частая из орфанных патологий – врождённый гипотериоз
В Воронежской области в прошлом году у десяти младенцев диагностировали тяжёлые наследственные заболевания
С 1 января 2023 года в России начала действоват
23.01.2023 МОЁ! Online
Новорожденных в России начали обследовать на 36 генетических патологий
Одним из ключевых заболеваний, вошедших в перечень, стала СМА Текст — Анастасия Бобряшова,
17.01.2023 РИА Воронеж