Результаты проверки были опубликованы на сайте ведомства сегодня, 25 июня. Эксперты установили, что лечение погибшей женщины осуществлялось без нарушений, а вот сам аппарат, как оказалось, не должен был находиться в больнице.
- По результатам проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия установлено, что медицинское изделие: «Radiotherapy Cobalt Unit TEREGAM® K-01», производства «ISOTREND L.t.d», CZECH REPUBLIC, serial number 0101 не зарегистрировано на территории Российской Федерации и представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов, - сообщили эксперты Росздранадзора . В данный момент главному врачу воронежского онкодиспансера выдано предписание устранить нарушения до 22 июля, возбуждены два административных дела по статьям «Нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий» и «Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением». Материалы проверки также были переданы следователям и в Минздрав России.
Источник: http://36on.ru